В конце октября 2021 года «Валента Фарм» подала досье на регистрацию Инновирона - лекарственного препарата, направленного на управление инфекционно-воспалительным процессом, вызванным SARS-CoV-2 в организме. 
В декабре 2020 года компания завершила двойное слепое рандомизированное клиническое исследование с участием 118 госпитализированных пациентов с COVID-19 в 13 лечебных учреждениях. По данным международного реестра клинических исследований https://clinicaltrials.gov/ программа медицинской разработки препарата Инновирон охватывает шесть клинических исследований по оценке применения препарата при респираторных инфекциях. В настоящий момент также проводится изучение препарата у амбулаторных пациентов с COVID-19, результаты исследования ожидаются в декабре 2021 года.
Согласно полученным компанией экспериментальным данным in vitro и in vivo Инновирон уменьшает воспаление и улучшает иммунный ответ при инфицировании различными респираторными вирусами. Это позволяет ожидать, что Инновирон будет способствовать решению ключевой задачи упреждающей противовоспалительной терапии при коронавирусной инфекции в отношении динамики клинического ответа с оптимальным профилем польза/риск у пациентов с COVID-19 с разной степенью тяжести течения заболевания, в том числе в результате сокращения периода персистирования вируса в тканях-мишенях.